Компанії змагаються за лідерство у лікуванні рідкісного серцевого захворювання
Фармацевтична компанія AstraZeneca повідомила про невдачу у клінічному дослідженні серцевого захворювання. Експериментальний препарат компанії не показав жодних додаткових переваг для пацієнтів, які вже отримували інший тип лікування. Це стало черговим поворотом на багатомільярдному ринку.
Дослідження виявило, що пацієнти з прогресуючим станом, відомим як ATTR-CM (амілоїдоз із відкладенням транстиретину), які отримували препарат AstraZeneca, що належить до класу “силенсерів”, не мали жодного покращення, якщо вони вже приймали інший препарат – “стабілізатор”. Цей ефект був настільки потужним, що призвів до зупинки всього дослідження Фази 3. Більшість учасників на початку випробування вже приймали стабілізатор.
Невдача дослідження має наслідки не лише для AstraZeneca та її партнера Ionis Pharmaceuticals, але й для інших компаній, що продають ліки від ATTR-CM. Серед них Alnylam Pharmaceuticals, яка виробляє інший “силенсер”, та BridgeBio, виробник нового “стабілізатора”. Аналітики вважають, що результати дослідження підтверджують перевершення пероральних “стабілізаторів” над ін’єкційними “силенсерами”.
Sourse: abcnews.go.com