Google DeepMind продемонструвала AlphaGenome, ШІ-модель для тлумачення людської ДНК, що дає змогу вивчати “темний геном”. Технологія сприяє збагненню природи деменції, раку та рідкісних спадкових недуг.
Компанія Google DeepMind представила AlphaGenome – новаторську модель штучного інтелекту, що здатна зчитувати та розшифровувати складні взаємозв’язки в межах людської ДНК. Ця технологія дає можливість науковцям досліджувати найменш вивчені області коду життя, що відкриває перспективи для розуміння сутності деменції, онкологічних захворювань та рідкісних генетичних патологій. Про це інформує BBC, повідомляє УНН.
Деталі
Геном людини на 98% складається з так званого “темного геному”, котрий не кодує білки, проте регулює функціонування всіх генів. AlphaGenome здатна аналізувати мільйон літер генетичного коду одночасно, передбачаючи вплив мутацій навіть в одній літері на виникнення хвороб. Це дає змогу вченим швидко ідентифікувати причини ожиріння, діабету та гіпертонії, котрі часто приховані саме у малодосліджених ділянках ДНК.
Ми розглядаємо AlphaGenome як інструмент для розуміння того, що роблять функціональні елементи геному, і сподіваємося, що це пришвидшить наше фундаментальне розуміння коду життя
– зазначила інженер–дослідник DeepMind Наташа Латишева.
Експерти вже вважають модель “значною подією”, оскільки вона здатна точно прогнозувати експресію генів на основі виключно послідовності ДНК.
AlphaGenome вже використовується понад 3 000 вчених у всьому світі для пошуку нових мішеней для лікарських засобів. У сфері онкології ШІ допомагає розрізнити випадкові мутації від тих, що безпосередньо стимулюють розвиток пухлин. Незважаючи на те, що модель ще потребує удосконалення (зокрема, у прогнозуванні регуляції генів на великих відстанях), вона вже стала незамінним помічником у синтетичній біології та розробці генної терапії.
Цей успіх став закономірним продовженням роботи команди DeepMind, яка у 2024 році отримала Нобелівську премію за систему AlphaFold. Нова модель AlphaGenome працює за принципом “послідовність у функцію”, що дає змогу не тільки зчитувати код, а й розуміти біологічні наслідки кожної зміни в генетичному тексті людини.