Нові ліки від Revolution Medicines майже вдвічі подовжили загальну виживаність у клінічному дослідженні
У середу Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило препарат, що подовжує життя пацієнтам з поширеним раком підшлункової залози. Це перший препарат, який атакує генетичну причину цієї агресивної та смертельно небезпечної хвороби. Ліки виробляє біотехнологічна компанія Revolution Medicines.
Препарат під назвою дараксонасіб (daraxonrasib) випускатиметься під торговою маркою Расонке (Rasonque). Рішення FDA базувалося на результатах переломного клінічного випробування, яке було представлено на початку цього року. Пацієнти з поширеним раком підшлункової залози, які отримували Расонке як другорядне лікування, показали медіану загальної виживаності 13,2 місяця порівняно з 6,7 місяця у пацієнтів, яким призначали стандартну хіміотерапію.
«Це кардинально змінить підхід до лікування раку підшлункової залози. Це найбільший прорив у лікуванні цієї хвороби за останні десятиліття», — зазначив Ендрю Ко, медичний онколог, який спеціалізується на онкозахворюваннях шлунково-кишкового тракту в Каліфорнійському університеті в Сан-Франциско. «Я надзвичайно вдячний за цей крок уперед для наших пацієнтів».
Sourse: abcnews.go.com